ANRS EP 48 « HIV CHEST »

Enquête de faisabilité du diagnostic précoce des cancers broncho-pulmonaires par tomodensitométrie thoracique faible dose sans injection de produit de contraste dans une population infectée par le VIH et tabagique chronique

Publié le 16.04.2012 | par Patricia Fener

Dans le cadre des études physiopathologiques dans l’infection VIH, l’Agence nationale de recherches sur le sida et les hépatites (AnRS) a lancé l’essai ANRS EP 48 « HIV CHEST » qui est une « Enquête de faisabilité du diagnostic précoce des cancers broncho-pulmonaires par tomodensitométrie thoracique faible dose sans injection de produit de contraste dans une population infectée par le VIH et tabagique chronique. »

L’objectif principal est d’estimer la prévalence des cancers broncho-pulmonaires diagnostiqués par tomodensitométrie thoracique faible dose et sans injection de produit de contraste dans une population infectée par le VIH et exposée à un tabagisme chronique.

Les objectifs secondaires sont :
- évaluer les types de cancers-broncho-pulmonaires découverts ;
- préciser leur stade de découverte pour les cancers non à petites cellules ;
- décrire les facteurs de risque associés à la survenue des cancers broncho-pulmonaires si le nombre de cancers diagnostiqués le permet ;
- évaluer le nombre de fibroscopies, ponctions et actes chirurgicaux réalisés en raison de la découverte d’un nodule sur le scanner, ainsi que les éventuelles complications de ces procédures ;
- estimer le taux de Broncho-pneumopathie Chronique obstructive (BPCO) et les facteurs associés à la survenue de cette complication ;
- estimer l’étendue de l’atteinte emphysémateuse à la tomodensitométrie thoracique, ainsi que les facteurs associés.

Méthodologie
Il s’agit d’une étude de faisabilité prospective, non comparative, multicentrique nationale qui évalue la prévalence des cancers broncho-pulmonaires diagnostiqués de façon précoce par scanner thoracique faible dose, multibarrette et sans injection de produit de contraste dans une population de sujets infectés par le VIH.

Durée de l’étude
Le début des inclusions a eu lieu le 24 février 2011 mais l’inclusion dans cette étude est toujours possible.
La durée d’inclusion est de 16 mois.
La durée de participation des sujets est de 26 mois.

Sujets à inclure
L’objectif est d’inclure 450 sujets infectés par le VIH, ayant comme caractéristiques :
- un nadir de lymphocytes TCD4 < 350/μl ;
- un taux de lymphocytes TCD4 > 100 cellules/μl à l’inclusion ;
- un tabagisme chronique > 20 paquets années, actif ou sevré depuis < 3 ans ;
- un âge ≥ 40 ans ;
- être affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale :
- apporter un consentement éclairé et signé.


Source

1. ANRS EP 48 HIV CHEST (Mise à jour 19/03/2012). Available at : http://www.anrs.fr/content/search?S.... Consulté avril 15, 2012.

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