La mise sur le marché de boceprevir et télaprevir approuvée par la FDA

Publié le 08.06.2011 | par Claire Criton

En mai 2011, la FDA a approuvé la mise sur le marché de deux agent antiviraux direct contre l’hépatite C : VICTRELIS® (boceprevir, Merck) et INCIVEK® (télaprevir, Janssen, INCIVO® en Europe).

En France, ces molécules sont accessibles sous certaines conditions, par le biais d’une ATU de cohorte. Le télaprévir (INCIVO® en Europe) et le bocéprévir (VICTRELIS®) devraient obtenir leur AMM entre l’automne et la fin 2011.

Source

- Food and drug administration ; "FDA approves Victrelis for Hepatitis C"

- Food and drug administration ; “ FDA approves Incivek for hepatitis C

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