Rôle de l’immunité innée maternelle dans le contrôle de la transmission mère-enfant in utero du VIH-1

Marlin R., 2010, Université Paris Diderot

Publié le 12.05.2011 | par Patricia Fener

Une meilleure compréhension de l’immunité innée et muqueuse est nécessaire pour la mise en place d’un futur vaccin protecteur contre le VIH-1. La muqueuse utérine pendant la grossesse (la décidua) apparaît comme un modèle pertinent de protection puisque la transmission mère-enfant du VIH-1 est rare in utero surtout pendant le premier trimestre de grossesse. Les objectifs de ce travail de thèse étaient de mettre en place un modèle d’étude de la décidua humaine afin d’étudier l’infection VIH-1 et d’identifier les mécanismes de contrôle pouvant être présent au sein de ce tissu. Au cours de cette thèse, nous avons mis en place et validé un modèle d’étude du tissu décidual humain à partir de produits d’IVG réalisées au premier trimestre. Nous avons montré que la décidua était permissive à l’infection in vitro par le VIH-1 et préférentiellement par les virus de tropisme R5. Les principales cibles du virus ont été caractérisées : il s’agit des cellules présentatrices d’antigène qui partagent des propriétés des macrophages M2 et des cellules dendritiques tolérogéniques. Le microenvironnement présent dans la décidua participe au contrôle de la dissémination virale notamment via la production de beta-chimiokines par les cellules immunes de la décidua. Nous avons également démontré une dynamique d’expression du phénotype des cellules NK de la décidua au cours du premier trimestre. Ces cellules pourraient être impliquées dans le contrôle de la dissémination du VIH-1 à l’interface materno-fœtale. La caractérisation des mécanismes de contrôle donnera des éléments d’informations pour l’élaboration de nouvelles stratégies vaccinales protectrices contre le VIH-1.

Source :
-  Université Paris Diderot  : Rôle de l’immunité innée maternelle dans le contrôle de la transmission mère-enfant in utero du VIH-1

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